无精子症不是一个单独的疾病，而是多种疾病的一种临床表现或结果，导致无精子症的病因有多种，我们可以 deKrester及Baker提出的逻辑性病小知识：性病频频沾染给老婆。 急性输卵管炎可能呈现的病理改变：急性输卵管炎病变以内膜炎症为主，若是来自急性则病变普遍。输卵管等组织充血渗出，腔内脓性渗出物等流入盆腔，引发盆腔腹膜炎，重者构成盆腔脓肿；炎症扩散到，构成输卵管或脓肿；若部闭锁时可构成输卵管积脓，多见于慢性炎症急性发作。急性炎症的渗出物脓液中及粘膜面常可查到致病微生物。...因分类，对引起无精子症的病因予以阐述，此分类法系以下丘脑—垂体—睾丸小知识：睾丸结核、睾丸萎缩者亦难以治愈。治疗无精子首要从肾精不足及精道淤阻动手，前者治宜补肾填精为主，后者治以清热化淤通络为主。 若是颠末医治仍不见好转的话可以采取： 1、人工授精法：两侧睾丸萎缩不克不及生精，中治疗无效，可在女方排卵期，经夫妻商定同意，取样于精子库行人工授精法。但成功率比较低。 2、手术疗法：有下列环境之一者，可斟酌有关手术： 一侧睾丸生精功能正常，但输精管梗阻;而另外一侧睾丸萎缩，输精管畅达者，可试行病侧睾丸切除，健侧睾丸自体移植术。 睾丸、输精管均正常，但附睾有病变，可行输精管睾丸吻合术。但成功率比较低。 无精症是导致男性不育的首要启事之一，虽然今朝来讲，对于患有没有精子症的男人患者治愈的可能性很小，但其实不是绝症，亦有久病虚劳、肾虚不克不及生精者，或输精管曲张梗阻者，有精子无法排出，可用药物医治，有必然疗效。睾丸结核、睾丸萎缩者亦难以治愈。治疗无精子主...性腺轴为基础，以病变的部位（睾丸前，睾丸后及睾丸）结合病变性质予以归纳：

1．睾丸前病变：引起无精子症的病变部位主要为下丘脑垂体，病变性质多为内分泌障碍，表现为低促性腺激素性性腺机能低下，其中以卡尔曼氏综合征较常见，而具有代表性：卡尔曼氏综合征（Kallmannsyndrome）为先天性原发性低促性腺激素性性腺机能低下的一种综合征．本病于1944年由卡尔曼氏（Kallmann）报告。病变部位在下丘脑，由于下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）分泌障碍，导致促性腺激素分泌低减而继发性腺机能减退。目前对本病的发病机理已有一定的了解，正常胚胎发育时，促性腺激素释放激素神经元，由鼻的嗅觉上皮转移至下丘脑，而卡尔曼氏综合征患者中，有近50%的患者，由于X染色体短臂（Xp22.3）KAI。基因突变，在胚胎发育中未能完成这一转移，下丘脑没有这种神经元，因而不能分泌促性腺激素释放激素，继之促性腺激素分泌低减，继发性腺机能低下。此外常染色体的基因突变或缺失，也可引起卡尔曼氏综合征。

本征表现为性发育不全和嗅觉障碍或嗅觉正常，由于睾丸发育不良，引起无精子症而不育，但在无精子症中此类患者少见。

2．睾丸病变：本部位的病变可分为遗传性，先天性，后天获得性，以及病因不明的所谓特发性。

遗传性病变：克氏综合征及其它染色体，基因异常的疾病：

克氏综合征（Klinefelter’ssyndrone）)是临床最常见的男性性腺机能低下疾患，发病率约为男性人口的0.2%。本征是染色体数目畸变引起的疾病，卵子和精子发生过程中，都要经过减数分裂，若在减数分裂中精与卵的性染色体未分裂，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，则形成 XXY，此额外的X染色体，可来自精子，也可来自卵子，此外受精卵在卵裂过程中X不分裂，也可出现额外的X染色体，典型的克氏综合征的核型为 47，XXY，本征患者具有不同程度的精子发生障碍，从完全没有精子发生，到严重少精子症。发病的诱因可能与母亲怀孕时年龄较大有关。

无精子症不是一个单独的疾病，而是多种疾病的一种临床表现或结果，导致无精子症的病因有多种，我们可以 deKrester及Baker提出的逻辑性病因分类，对引起无精子症的病因予以阐述，此分类法系以下丘脑—垂体—睾丸性腺轴为基础，以病变的部位（睾丸前，睾丸后及睾丸）结合病变性质予以归纳：

1．睾丸前病变：引起无精子症的病变部位主要为下丘脑垂体，病变性质多为内分泌障碍，表现为低促性腺激素性性腺机能低下，其中以卡尔曼氏综合征较常见，而具有代表性：卡尔曼氏综合征（Kallmannsyndrome）为先天性原发性低促性腺激素性性腺机能低下的一种综合征．本病于1944年由卡尔曼氏（Kallmann）报告。病变部位在下丘脑，由于下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）分泌障碍，导致促性腺激素分泌低减而继发性腺机能减退。目前对本病的发病机理已有一定的了解，正常胚胎发育时，促性腺激素释放激素神经元，由鼻的嗅觉上皮转移至下丘脑，而卡尔曼氏综合征患者中，有近50%的患者，由于X染色体短臂（Xp22.3）KAI。基因突变，在胚胎发育中未能完成这一转移，下丘脑没有这种神经元，因而不能分泌促性腺激素释放激素，继之促性腺激素分泌低减，继发性腺机能低下。此外常染色体的基因突变或缺失，也可引起卡尔曼氏综合征。

本征表现为性发育不全和嗅觉障碍或嗅觉正常，由于睾丸发育不良，引起无精子症而不育，但在无精子症中此类患者少见。

2．睾丸病变：本部位的病变可分为遗传性，先天性，后天获得性，以及病因不明的所谓特发性。

遗传性病变：克氏综合征及其它染色体，基因异常的疾病：

克氏综合征（Klinefelter’ssyndrone）)是临床最常见的男性性腺机能低下疾患，发病率约为男性人口的0.2%。本征是染色体数目畸变引起的疾病，卵子和精子发生过程中，都要经过减数分裂，若在减数分裂中精与卵的性染色体未分裂，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，则形成 XXY，此额外的X染色体，可来自精子，也可来自卵子，此外受精卵在卵裂过程中X不分裂，也可出现额外的X染色体，典型的克氏综合征的核型为 47，XXY，本征患者具有不同程度的精子发生障碍，从完全没有精子发生，到严重少精子症。发病的诱因可能与母亲怀孕时年龄较大有关。