性染色体病导致女性不孕小知识：不孕或。...。特纳综合征。又称先天性性腺(卵巢)发育不全综合征、X单体综合征。新生女婴发病率为1/5000。核型：约55%为45，X，余为各种嵌合型，较常见有45，X/46，XX;45，X/46，XX/47，XXX等。临床表现：以身材矮(140cm左右)、性幼稚、肘外翻为特征。出生可低体重，新生儿可足背淋巴水肿;50%蹼颈，发际低，皮肤色素痣增多，第四、五掌骨短，青春期后外生殖器及乳房仍处幼稚型，性腺为纤维条索状，原发闭经导致女性不孕,无生育力。患者常因儿童期身材过矮或青春期原发闭经就诊。约1/2患者伴心、肾畸形。智力可正常，但低于同胞，或轻度低下。青春期后用雌激素替代治疗小知识：医治弱精症？ (一)治疗 1.一般医治 禁烟、酒及少吃刺激性食品，不要过度委靡。 (1)施尔康含多种微量元素，出格是锌、硒。每次1片，逐日1次。 (2)ATPATP介入精子的新陈代谢，为精子的运动直接提供能量。可选用口服制剂，每片20mg，每次2片，逐日3次。 (3)维生素E0.1g/片，每次1片，逐日1次。 (4)钙制剂。 2.病因医治 (1)抗菌消炎药精液分析时，当WBC>1个/HPF提示可能存在生殖道感染，应该给予抗生素医治消弭精液中的白细胞。有前提者可按照细菌培养和药敏试验选用抗菌消炎药，支原体或衣原体感染者可选用其中一种抗生素，如完竣霉素一四环素、阿奇霉素、强力霉素和红霉素，淋球菌感染可选用头孢三嗪等前锋类抗生素。支原体和衣原体感染，用药时间以10～14d为好，要求夫妻俩同时服药。...，可改善第二性征。

先天性性腺多Y综合征。也称XYY综合征。新生男婴发病率为1/900。核型为47，XYY。患者表型一般正常，身材高大，常超过180cm，偶见尿道下裂、隐睾、睾丸发育不全及生育力下降，大多有生育力，可生育正常子代，个别生育XYY子代。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。

先天性性腺X三体综合征。又称多X综合征;“超雌”。新生女婴发病率为l/1000。核型：大多为47，XXX，少数为46，XX/47，XXX，极少为48，XXXX、49，XXXXX。外表可无明显异常，约70%青春期第二性征发育正常，并可生育;另30%病人卵巢功能低下，原发闭经或继发，乳房发育不良等。智力可正常，但低于同胞，或稍低，有精神病的倾向。

X染色体结构异常。 核型有X染色体的各种缺失、易位和等臂。临床表现多样，主要取决于涉及X染色体上的哪些区段异常，因不同区段载有不同基因，缺失所导致的体征也不同。1.X短臂缺失(XXp-)Xp远端缺失病人有身材矮小等特纳综合征表型，但性腺功能正常。 Xp整个缺失，则患者既有特纳综合征体征又有性腺发育不全。X染色体长臂等臂〔X，i(Xq)〕的临床表现与此类似， 因为也缺失了整个短臂。2.X长臂缺失(XXq-)缺失在q22以远者，一般仅有先天性性腺发育不全，原发性闭经导致女性不孕，而无其他如身材矮小等Turner综合征体征。缺失范围较大，包括长臂近端者，除有性腺发育不全外，一些患者还有其他体征。