男性假两性畸形

(一)睾丸女性化综合征

在男性假两性畸形中，睾丸女性化综合征较为常见。此种病人有睾丸，性染色体组型为XY，性染色质为阴性。睾丸虽然分泌雄性激素，但由于体细胞不能形成雄性激素受体，从而不能使生殖器男性化。

(二)睾酮合成障碍

在睾酮合成过程中，不同的酶缺陷在不同阶段导致不同的代谢紊乱和障碍，从而引起生殖器官不同程度的分化异常，从不同程度男性化到出现女性外生殖器。患者一般身体修长，呈去势体态，乳房不发育。在腹股沟或阴囊内触及到发育欠佳的睾丸组织，多伴有尿道下裂、双阴囊。

(三)5a-还原酶缺陷

这种患者，多表现为男性生殖器发育不全。由于靶器官部位的5a-还原酶缺陷，不能将睾酮转化为双氢睾酮。前列腺不发育，外生殖器分化不全，这是一种常染色体遗传病。

(四)抗中肾旁管激素缺乏

中肾管发育正常、中肾旁管退化不完全。临床表现为男性，但男性第二性征不明显，毛发细、皮肤嫩、性功能不全，并可出现发育不全的子宫和输卵管小知识：输卵管通而不畅引发的，据资料统计，宫外孕后再次怀胎宫外孕的产生率约为1/3，不孕的机率为1/3，所以建议于宫外孕痊愈后三个月于月经洁净3－7天的时辰做一个子宫输卵管造影查抄以体味输卵管的畅达环境，若是输卵管畅达可以试孕，若输卵管不通或通而不畅然后按照输卵管不通的部位采纳响应的医治方案 以上这些就是关于宫外孕保守医治后注意事项....。

先天性睾丸发育不全综合征

先天性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症(Klinefelters综合征，简称克氏征)，Klinefelter于1942年首先发现并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特征。1959年Jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了人例克氏征患者，证实了他的染色体有异常。克氏征其个体表现为男性，以幼年及少年时期体征不明显，而到青春发育时期逐渐出现乳房增大、胡须、阴毛及腋毛稀少、肩窄、臀宽等女

这些症状都会引起睾丸不育症小知识：不育症。 甚么是？ 睾丸炎是由各类致病身分引发的睾丸炎性病变，可分为非特异性、病毒性、霉菌性、螺旋体性、寄生虫性、毁伤性、化学性等类型。特异性睾丸炎多由附睾结核侵犯睾丸所致，十分少见。临床上常见的是非特异性睾丸炎及腮腺炎性睾丸炎，它是男性不育症常见病因之一。 (一)急性非特异性睾丸炎 急性非特异性睾丸炎多产生在尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、前列腺增生切除术后及持久留置导尿管的患者。感染经淋巴或输精管扩散至附睾引发附睾睾丸炎，常见的致病菌为年夜肠杆菌、变形杆菌、葡萄球菌及绿脓杆菌等。细菌可经血行播散到睾丸，引发单纯的睾丸炎。但睾丸血运丰硕，对感染有较强的抵当力，故这类环境较少见。 病理上肉眼察看首要是睾丸增年夜、充血、严重。切开睾丸时见有小脓肿。组织学见局灶性坏死，结缔组织水肿及分叶核粒细胞浸润，生精小管有炎症、出血、坏死，严重者可构成睾丸脓肿及睾丸梗死。 诊断首要依据临...。