• 相关阅读 ·Y染色体微缺失导致男性不育精华阅读：不育。如男方不育，无妨查查Y染色体。”医生说。
  Y染色体事实是怎么一回事？它在夫妻生养中它扮演甚么角色？Y染色体向世人透露的信息除了生男生女的奥秘外，还有男性不育诸多方面的资讯。
  尽人皆知，染色体是遗传物质的载体，存在于割裂间期细胞的细胞核内。人的染色体有23对、46条，其中22对叫常染色体，男性与女性的常染色体都是一样的；余下的一对叫性染色体，男女不一样，男性的这对性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成，为XY，女性的则由两条不异的X染色体组成，为XX。在精子构成历程中，生殖细胞颠末端减数割裂，细胞核内的染色体包含常染色体和性染色体都一分为二，所以一个精子已不再含有23对染色体，而只含有23条染色体了，这时候有一半精子带有X性染色体，称为X精子；另外一半精子则带有Y性染色体，称为Y精子。
  据质料显示：有90%的男性不育症是由生精障碍引发，临床上表示为无精子症或少精子症。在不明启事的无精子症或少精子症患者中，约有15%的人表示为Y染色体...
• 相关阅读 ·男性不育Y染色体怎检查？精华阅读：不育佳耦中男性不育占一半摆布 ，年夜大都是不明启事的精子削减引发的。日前 ，据医学界研究证明 ，男性不育与Y染色体微缺失相关。
  为探讨Y染色体微缺失与启事不明的无精症、少精症的相关性 ，研究职员将特发性少精症 ，特发性严重少精症、特发性无精症及正常已生养的男性作为研究对象或正常对照 ，应用多重PCR手艺 ，对精子Y染色体上持续的 18个序列标识表记标帜位点检测。
  成果显示 ，少精症 18例中发现Y染色体微缺失2例 ，严重少精症 12例中发现Y染色体微缺失 3例 ，无精症 5例和正常已生养男性 10例均未发现Y染色体微缺失。是以 ，研究职员认为 ，精子产生障碍与Y染色体微缺失相关。
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• 相关阅读 ·男子遗传性不育精华阅读：不育症遗传给他们的儿子。怀特赫德生物医学研究所的DaVID Page提示，一些有不育症问题的男性经由过程辅助性生养手艺可以取得一个儿子，但这些汉子可能会把不育症传给他们的儿子。

  从遗传学角度来看，父亲可以或许将他们的不育症遗传给他们的儿子。怀特赫德生物医学研究所的DaVID Page提示，一些有不育症问题的男性经由过程辅助性生养手艺可以取得一个儿子，但这些汉子可能会把不育症传给他们的儿子。

  迷信家们已经知道，一个Y染色体区的缺点（已知为AZFC）与10%病例的不育症有关。之前大夫们其实不知道在不育症男性患者经由过程手艺手段来降服不育症时是不是又将这类缺点传给其下代。

  ICSI是不育男性最常常利用的手艺编制。这类手艺使大夫人可以应用很是少量的精子让一个妇女受孕。大夫们认为也许在遗传学过继的可能性，但此刻他们知道这是真的。Page大夫及其同事对三名曾有AZFC缺点的男性的儿子进行了体检。他们发现3个儿子全都有同样的缺点。

  配遗沾染色体
  
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• 相关阅读 ·附睾结核与男性不育有什么关系精华阅读：不育，首要启事有以下几方面：
  
  (1)在男性生殖系中，前列腺、精囊、输精管、 附睾及睾丸都可罹患结核病，只是附睾结核相对来讲较易发现罢了。因男性生殖系结核往往几个器官一路产生，而这些器官中的每个，对生养功能都起首要作用，是以，一旦病发，易招致。
  
  (2)附睾是一种微细管道布局，是精子成熟和贮存的场合，也是精子得以进入输精管的通路，当附睾蒙受结核菌侵犯后，不单粉碎了精子成熟、贮存的内环境，使精子活性降落，还因结核结节和干酪样坏死、溃疡的呈现，造成附睾管腔梗塞，使精子无法经由过程。
  
  (3)附睾结核日久，多可涉及到输精管，使输精管摸上去高凹凸低，呈串珠样改变，其实输精管腔也是以梗塞，导致精子无法进入精囊、射精管，无法于射精时排出，而造成不育。
  
  (4)结核杆菌的原病发灶常在肺、肠道、淋巴腺、扁桃腺、肾脏、骨骼等部位，经由过程血行传播或下行感染激发本病，所以往往容易引发两侧附睾同时受累病发...

睾丸是男性主要性器官，其功能是产生精子，精子与卵子结合，形成新的个体，从而保证人类种族的延续。另外，还分泌雄性激素，可刺激精子发生及男性附性器官和副性征的发育。因此，无论是先天发育障碍还是后天的众多因素引起的睾丸的病变，均可以导致不育症。先天性睾丸发育不全综合征先天性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症(Klinefelter’s综合征，简称克氏征)，Klinefelter于1942年首先发现并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特征。1959年Jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了1例克氏征患者，证实了他的染色体有异常。本征在新生男婴中发病率为1／700～1／800，在男性生殖腺发育不全和无生育患者中高达30%。多数患者核型为47，XXY，占80%，还有其它几种类型。由于染色体在减数分裂期的不分离造成的嵌合体，约占1／3，核型为46，XY／47，XXY或45，X／47，XXY，患者有可能一侧睾丸发育正常。其它多倍体XXYY，XXXY等比较少见。

克氏征其个体表现为男性，以幼年及少年时期体征不明显，而到青春发育时期逐渐出现乳房增大、胡须、阴毛及腋毛稀少、肩窄、臀宽等女性体态。一少部分病人有女子性情，外生殖器仍具备男性特点，但睾丸小而软，性功能低下，精液无精子。睾丸活检示间质增生，生精小管玻璃样变，精子发生完全停止或严重减少。约1／4病人出现智力发育障碍，而且XX染色体越多智力发育障碍越明显。据统计，此类患者乳腺癌发病机会较高，垂体促性腺激素，特别促卵泡刺激素FSH，在血浆及尿中浓度均较高，而血浆睾酮浓度则低于正常，对绒毛膜促性腺激素及睾酮的反应很差。治疗上以补充雄性激素不足为主，一般可每3～4周注射200mg，对雄性化有帮助，但不能影响女性型乳房。为了外观或心理因素，有时可作乳房成型术。