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  生殖器官是男性不育症患者查抄的重点。首要是依次对阴茎、阴囊、前列腺及精囊作细心的查抄。阴茎的年夜小、位置、形态、包皮、尿道的开口等应予以注意。病态的阴茎太小、阴茎和阴囊的位置倒置、阴茎的严重弯曲、包茎、尿道开口的移动(尿道下裂)都有可能影响生养。

  阴囊内睾丸的年夜小和质地很关头。睾丸太小(小于12毫升)或过软都暗示睾丸发育不良，单侧太小对侧正常时还有可能生养，两侧都小的人精浆中可能就会没有精子。阴囊内没有睾丸(隐睾症)也同样如此。附睾有没有硬结常代表附睾有没有产生过炎症或结核，圆形的肿块很多是精浆囊肿可故障附睾管的通畅。附睾饱满而精浆中没有精子多是梗阻性无精子症。有没有精索静脉曲张也是首要查抄内容。

  经由过程肛门能在直肠前壁摸到前列腺，按照它的年夜小、质地、有没有压痛可以初步判断前列腺有没有问题，需求时可作前列腺按摩取液以进行化验查抄。精囊正常时常不克不及扪及，在有炎症增年夜时有时可以在前列腺上部摸到有...

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  前列腺肥年夜的自我查抄：

  1，夜间尿失禁。夜间睡觉时尿液不受节制地本身流出来，严重者年夜白天时也会有这类现象产生。>>>>>征询在线大夫<<<<<

  2，排尿次数增多。不管白天或晚上，排尿次数比往常增多，排尿时间间隔短，不时有尿意。

  3，排尿疼痛与尿急膀胱里尿液排不洁净。容易引发细菌感染，呈现尿痛尿急的现象。

  4，前列腺肥年夜初期产生的血尿现象。是因为增生的前列腺是充血状况的，当用力排尿时，会造成概况血管的分裂而出血。

  5，排尿中断。前列腺增生后，尿液里的结晶体容易凝固构成膀胱结石，造成排尿俄然中...

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  (2)染色体核型分析：

  ①外周血淋巴细胞染色体核型分析：正常男性体细胞中的性染色体为XY，该病性染色体标准型为XXY，为性染色体三体型。该病80%核型为标准型47，XXY或者标准型核型变型，例如48，XXXY;48，XXYY;49，XXXXY;49，XXXYY。15%为嵌合体型，嵌合体有47，XXY/46，XY;47，XXY/46，XX;47，XXY/46，XY/45，X;47，XXY/46，XY/46，XX等。

  ②羊水细胞染色体核型分析：为了不先天性性染色体疾病患儿的出世，在怀胎中期第16～20周行羊膜腔穿刺...

• 相关阅读 逆行射精要如何检查？精华阅读：查抄，尿液中镜下可见年夜量精子和果糖，有助于诊断。

  逆行射精是男性功能障碍的一种表示，特性都是在性交历程中精浆没有从尿道中排出，但它们在症状、病因、病机上有素质的区分、逆行射精在性交历程中能达到飞腾有射精快感，仅是精浆反向逆射到膀肢、如糖尿病、脊髓毁伤、神经性膀胱、尿道狭小和前列腺肥年夜经尿道切除术后，服用利血平、呱乙啶等药物可能产生逆行射精。

  本症明白诊断是没有多年夜问题的。在正常的佳耦性生活中或男性在近似的性刺激下，没有或几近没有精浆射出，而有正常的射精感触感染，有正常的性飞腾，或成婚继配子长时间没有有身，就有可能产生了逆行射精或其它方面的毛病。若是进一步确诊也是很简单的，只需让病人在性欲飞腾和性生活后留取尿液标本，将标本离心沉淀后，置显微镜下察看，如发现年夜量精子，便可诊断。有逆行射精的男人， 一般本人都知道性欲飞腾呈现后并没有精浆自尿道排出的感触感染;这与正常射精分歧，对某些人来讲，是厌恶的，但也有些病人对此其实不介怀。经由过程B超、CT、放射线等方面的查抄，可以进一步明白疾病的...

先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。

外生殖器异常的检测：

1.细胞遗传学检测

(1)口腔黏膜X染色质检查：X染色质也称X小体(Barr体)。正常情况下X小体的数目等于X染色体数目减去1。正常男性由于仅有1条X染色体，故X小体检查呈阴性，而该病患者有2条或2条以上X染色体，故他们的口腔黏膜细胞中可检查到1个或1个以上X小体。该检查方法简单，涂片后镜检即有结果，可作为性染色体异常的初筛试验，无细胞培养条件的地方也可进行，但不能做正确的核型分析。

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(2)染色体核型分析：

①外周血淋巴细胞染色体核型分析：正常男性体细胞中的性染色体为XY，该病性染色体标准型为XXY，为性染色体三体型。该病80%核型为标准型47，XXY或者标准型核型变型，例如48，XXXY;48，XXYY;49，XXXXY;49，XXXYY。15%为嵌合体型，嵌合体有47，XXY/46，XY;47，XXY/46，XX;47，XXY/46，XY/45，X;47，XXY/46，XY/46，XX等。

②羊水细胞染色体核型分析：

为了防止先天性性染色体疾病患儿的出生，在妊娠中期第16～20周行羊膜腔穿刺，抽取羊水细胞，经培养后进行胎儿染色体核型分析，发现异常核型及时终止妊娠，可降低出生缺陷。

2.荧光原位杂交：

妊娠中期对胎儿染色体核型分析，无论是外周血淋巴细胞还是羊水细胞均需作细胞培养后才能进行核型分析，因此很费时间，而荧光原位杂交检测不需细胞培养，可直接对间期细胞进行杂交检测，缩短了诊断时间。用于产前诊断则该方法更显出其优势，可直接和绒毛细胞、羊水细胞杂交，1天即可得出结论，若有异常，即可终止妊娠，提早结束妊娠的时间。

3.生化检验及其他检验：

患者血清中睾酮降低，对下丘脑垂体反馈抑制减弱，垂体促性腺激素黄体生成激素(LH)、尿促性素(FSH)升高，血清睾酮水平较正常为低;促性腺激素释放激素(LHRH)兴奋试验显示FSH反应增高，LH反应正常;人绒毛膜促性腺激素(HCG)刺激试验睾酮呈低反应。

患者精浆中无精子生成，睾丸活体组织病理检查见曲细精管变性，间质细胞增生。